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       石墨紙表面發(fā)生部分膨脹的原因，隨著能源危機和環(huán)境污染問題的日益加重，通過電化學水分解產生的氫氣憑借其本身的高能量密度、無污染和儲量豐富等特點己被認為是21世紀最有發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉?。目前，Pt/C和Ru0:分別被用作商用的析氫反應和析氧反應催化劑，然而高昂的價格卻限制了它們的大范圍應用，因此制備出具有優(yōu)異催化活性和穩(wěn)定性的低成本催化劑對可再生能源的轉換和儲存技術的擴展具有重要意義。下面洪潤和暉石墨小編解析石墨紙表面發(fā)生部分膨脹的原因：

       本文以石墨紙為原材料，通過在1MKOH中對其進行電化學插層處理，使石墨紙的表面發(fā)生部分膨脹從而得到了自支撐膨脹石墨紙。SSEGS可以作為一種理想的三維載體材料，其中膨脹部分能夠負載大量的活性物質，并且為活性物質提供高效的導電通路，而未膨脹部分則作為集流體避免了額外粘結劑的使用。然后采用化學鍍在SSEGS上分別沉積了Ni-P和Ni-Cu-P合金，得到了Ni-P/S SEGS和Ni-Cu-P/S SEGS催化劑。其中Ni-Cu-P/S SEGS催化劑在1MKOH中表現出了較Ni-P/S SEGS更為優(yōu)越的催化HER和OER性能，其在10 mA/cm2處對應的過電位分別為75和300 mV，并且具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。為了進一步提升材料的OER催化活性，本文通過電化學沉積在Ni-P/S SEGS和Ni-Cu-P/S SEGS的表面沉積了NiFe雙金屬氫氧化物，得到了NiFe-OH/Ni-P/S SEGS和NiFe-OH/Ni-Cu-P/S SEGS復合催化劑。電化學結果表明，NiFe-OH/Ni-Cu-P/S SEGS具有最優(yōu)的雙功能催化活性，其在1MKOH中催化HER和OER僅需223和276 mV的過電位即可達到100 mA/cm2。

       此外，還將NiFe-OH/Ni-Cu-P/S SEGS材料同時作為陽極和陰極組建了雙電極系統(tǒng)。石墨紙在雙電極系統(tǒng)進行的電解水測試中，其在10mA/cm2處對應的電位僅為1.56 V，并且還表現出了優(yōu)越的穩(wěn)定性。